~ origen ~
Laura, madre orgullosa de 2 magníficos adolescentes, vuelve a ser madre en 2023 de la pequeña Lia. Al cumplir Lia los 4 meses, Laura aprende que su niña padece de una enfermedad rara llamada Complejo de Esclerosis Tuberosa (C.E.T.). Desde entonces, Laura y su familia aprenden a conocer la enfermedad, a aceptar su presencia y gestionan ese miedo por el qué será.
··· nuestra historia ···
Nace Lia
Laura da a luz a Lia, una pequeña mariposa que ilumina a toda la familia.
El diagnóstico
Al cumplir Lia los 4 meses, la familia recibe el diagnóstico de Complejo de Esclerosis Tuberosa (C.E.T.).
Primeros eventos en Sant Joan
Se organizan eventos en Sant Joan d'Alacant para dar visibilidad al CET y apoyar a Lia. Surge la idea de fundar una asociación.
Fundación de Pequeño Fresno
Laura, con el apoyo incondicional de Lilian (tesorería) y Mayo (secretaría), formalizan la creación de la Asociación Pequeño Fresno.
Primeros eventos a favor de Pequeño Fresno
- Donación de Vanessa
- Caminata solidaria de Sant Joan d'Alacant
- Donación del FCOAMI
- Donación de la residencia Ballesol
Más solidaridad
- Donación de Eureka!
- Eventos en la Escuela Europea de Alicante
- Donación del FCOAMI
- Donación de Vanessa
- Eventos solidarios de Sant Joan d'Alacant
La solidaridad no para
- Donación de Eureka!
- Donación del FCOAMI
- Donación de Vanessa
- Eventos solidarios del grupo alicantino Forty
Comunidad creciendo
Familia, amigos y simpatizantes se suman a nuestra causa. Cada gesto y cada evento nos motivan a seguir volando.
